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CHIRAL-AGP 100.4操作說明

1、安裝

AGP100.4出貨溶劑為15%異丙醇蒸餾水溶液。先用蒸餾水沖洗，開始流速較低，然后慢慢增加到0.5ml/min，并維持2mins，隨后流速增加到0.8-0.9ml/min時保持10min，使用流動相平衡色譜柱，推薦流速為0.8-0.9ml/min。

為了保護分析柱不被高親和力和顆粒雜質污染，推薦使用保護柱，且必須定期更換保護柱，否則將影響分析柱的性能，用于生物分析時尤為重要。

2、保存

色譜柱室溫保存。使用時，可以在色譜系統(tǒng)中過夜。但是當緩沖鹽中沒有有機改性劑，或者有機溶液中含有低濃度乙腈時，必須非常小心，因為在這樣的流動相中微生物生長迅速。所以流動相必須現(xiàn)場配制。周末或者短期保存，可將色譜柱置于10%異丙醇的蒸餾水中。長時間的保存，請保存在15%的異丙醇蒸餾水中，使用前，請重復操作上面的安裝步驟。

3、流動相組成

使用不同種類的緩沖液能得到的分離效果，比如：磷酸鈉或磷酸鉀緩沖液，乙酸銨或乙酸鈉緩沖液，甲酸甲酯或檸檬酸緩沖液。推薦濃度范圍0.01-0.1M，正常：10-20mM。

4、pH

色譜柱pH范圍：4-7，pH值長時間的大于7或者小于4，都可能縮短色譜柱壽命，導致二氧化硅分解。

5、有機改性劑

推薦使用下列有機改性劑：1-丙醇，異丙醇，甲醇，乙醇和乙腈，丙醇和異丙醇及乙腈是使用頻繁的有機改性劑。無電荷改進劑的類別和濃度對分離因子的影響很大。如：1-丙醇，異丙醇和乙腈在異構體選擇性方面有很大的不同，見方法開發(fā)部分。使用陽離子和陰離子改性劑也能調整保留時間和異構體選擇性。但是，由于對基體的高親和力，有些改性劑很難全部洗脫，這樣，可能影響色譜柱的性能。我們推薦使用無電荷的、陰離子的、陽離子的改性劑。

室溫范圍20-25℃，但是色譜柱也能在高于或低于該溫度下使用，然而當色譜柱使用溫度過高時，對所有硅膠基色譜柱，都將縮短色譜柱壽命。

6、樣品

當進樣針體積為10-20μL時，推薦的樣品濃度低于0.10mg/ml，如果可能，將樣品溶解在流動相中，如果樣品在流動相溶解性不好，加一些高濃度的有機溶劑改性劑，但是有機改性劑的濃度太高，小心引起緩沖鹽析出沉淀。避免將樣品溶在有機溶劑中。不要注射不干凈的樣品或者樣品中包含有未溶解化合物。在生物分析過程中，使用分離技術過濾樣品溶液，定期更換保護柱。

7、清洗色譜柱

如果色譜柱被疏水性原料污染了，將色譜柱反過來（不接檢測器），用25%的異丙醇蒸餾水溶液沖洗一個晚上，流速0.2ml/min。

8、方法開發(fā)（UV檢測器）

樣品特征和初的流動相
化合物類型	初流動相
疏水性化合物	10mM醋酸銨或醋酸鈉緩沖液，pH4.5
親水胺，弱酸（苯酚等），非質子類（胺，酯，醇等）	5%的異丙醇10mM磷酸鈉緩沖液，pH7.0
強酸（羧酸）	10mM磷酸鈉緩沖液，pH7.0
如果化合物包含一些官能團，按照質子官能團確定使用下列哪種方法

疏水性胺：根據(jù)初流動相得到的結果，請按下列流程

保留時間和異構體選擇性	沒有或低異構體選擇性，低保留時間	異構體選擇性和保留時間都高	高保留時間，無異構體選擇性
pH值或無電荷改進劑的優(yōu)化。	逐漸增加pH值，用異丙醇調整保留時間， ↓ 檢測另一中無質子改進劑：乙腈，甲醇，丙醇，乙醇 ↓ 測試低濃度質子改進劑：辛酸1-20mM；己酸或庚酸1-20mM；四乙基胺或四丙基胺1-5mM。	pH降低4，或增加異丙醇。 ↓ 測試另一中無質子改進劑：乙腈，甲醇，丙醇，乙醇	測試不同的無質子改進劑：異丙醇，乙腈，甲醇，丙醇，乙醇。 ↓ 測試低濃度質子改進劑：辛酸1-20mM；己酸或庚酸1-20mM；四乙基胺或四丙基胺1-5mM。

親水性胺，弱酸，非質子化合物：根據(jù)初流動相得到的結果，請按下列流程

保留時間和異構體選擇性	沒有或低異構體選擇性，低保留時間	異構體選擇性和保留時間都高	高保留時間，無異構體選擇性
pH值或無電荷改進劑或緩沖鹽的優(yōu)化。	降低異丙醇的濃度。 ↓ 測試另一中無質子改進劑：乙腈，甲醇，丙醇，乙醇 ↓ 胺：檢測低濃度質子改進劑：辛酸1-20mM；己酸或庚酸1-20mM；四乙基胺或四丙基胺1-5mM。	pH值逐漸減低，增加異丙醇的濃度。 ↓ 測試另一中無質子改進劑：乙腈，甲醇，丙醇，乙醇	見疏水性胺的操作流程

強酸（如羧酸）：根據(jù)初流動相得到的結果，請按下列流程

保留時間和異構體選擇性	沒有或低異構體選擇性，低保留時間	異構體選擇性和保留時間都高	高保留時間，無異構體選擇性
pH值或無電荷改進劑或緩沖鹽的優(yōu)化。	降低pH值，增加緩沖鹽濃度到50-75mM（高濃度100mM） ↓ 試試低濃度（1-5mM）質子改進劑DMOA（N，N-二甲基辛胺）	添加異丙醇 ↓ 檢測不同的無質子改進劑：乙腈，甲醇，丙醇，乙醇	檢測不同的無質子改進劑：乙腈，甲醇，丙醇，乙醇 ↓ 試試低濃度（1-5mM）質子改進劑DMOA（N，N-二甲基辛胺）

AGP方法開發(fā)（MS檢測器）

樣品特征和初的流動相
化合物類型	初流動相
疏水性化合物	10mM醋酸銨緩沖液，pH4.5
親水胺，弱酸（苯酚等），非質子類（胺，酯，醇等）	5%異丙醇的10mM醋酸銨緩沖液，pH7.0
強酸（羧酸）	10mM醋酸銨緩沖液，pH7.0
如果化合物包含一些官能團，按照質子官能團確定使用下列哪種方法

疏水性胺：根據(jù)初流動相得到的結果，請按下列流程

保留時間和異構體選擇性	異構體選擇性低或沒有，保留時間低	異構體選擇性和保留時間都高	保留時間高，無異構體選擇性
pH值或無電荷改進劑的優(yōu)化。	逐漸增加pH值，用異丙醇調整保留時間，（濃度越低，選擇性越高） ↓ 測試另一中無質子改進劑：乙腈，甲醇，丙醇，乙醇 ↓ 測試低濃度揮發(fā)性質子改進劑：TEA（三乙基胺）1-20mM	pH降低4，或增加異丙醇。 ↓ 測試另一中無質子改進劑：乙腈，甲醇，丙醇，乙醇	測試不同的無質子改進劑：異丙醇，乙腈，甲醇，丙醇，乙醇。 ↓ 測試低濃度揮發(fā)性質子改進劑：TEA（三乙基胺）1-20mM

親水性胺，弱酸，非質子化合物：根據(jù)初流動相得到的結果，請按下列流程

保留時間和異構體選擇性	沒有或低異構體選擇性，低保留時間	異構體選擇性和保留時間都高	高保留時間，無異構體選擇性
pH值或無電荷改進劑或緩沖鹽的優(yōu)化。	降低異丙醇的濃度。 ↓ 測試另一中無質子改進劑：乙腈，甲醇，丙醇，乙醇 ↓ 胺：檢測低濃度揮發(fā)性質子改進劑：TEA（三乙基胺）1-20mM	pH值逐漸減低，增加異丙醇的濃度。 ↓ 測試另一中無質子改進劑：乙腈，甲醇，丙醇，乙醇	見疏水性胺的操作流程

強酸（如羧酸）：根據(jù)初流動相得到的結果，請按下列流程

保留時間和異構體選擇性	沒有或低異構體選擇性，低保留時間	異構體選擇性和保留時間都高	高保留時間，無異構體選擇性
pH值或無電荷改進劑或緩沖鹽的優(yōu)化。	降低pH值，增加緩沖鹽濃度到50-75mM（高濃度100mM） ↓ 測試低濃度揮發(fā)性質子改進劑	添加異丙醇 ↓ 測試不同的無質子改進劑：乙腈，甲醇，丙醇，乙醇	測試不同的無質子改進劑：乙腈，甲醇，丙醇，乙醇 ↓ 測試低濃度揮發(fā)性質子改進劑

9、保護柱的使用

為了保護分析柱不被高親和力和顆粒雜質污染，推薦使用保護柱，且必須定期更換保護柱，否則將影響分析柱的性能，用于生物分析時尤為重要。

CHIRAL-AGP，CHIRAL-CBH，CHIRAL-HSA，均能提供保護柱

10、選擇適當?shù)谋Ｗo柱

為了優(yōu)化色譜系統(tǒng)性能，保護柱的內徑必須和分析柱的內徑相匹配，每種色譜柱的保護柱內徑必須和分析柱相匹配，標準的保護柱套CH10.3，適合所有內徑的保護柱芯（2，3和4mm）

北京綠百草科技發(fā)展有限公司

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